1. Entrega Programática y gestión

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a) Ley orgánica institucional	https://www.bcn.cl/leychile/navegar?idNorma=75287
b) Misión institucional y objetivos estratégicos 2022	https://www.ispch.cl/wp-content/uploads/2021/12/Plan-Desarrollo-Estrategico-ISP-version-junio-2021-v5.pdf
c) Organigrama institucional	https://www.ispch.cl/organigrama/
d) Cumplimiento de objetivos institucionales	https://www.ispch.cl/desarrollo-institucional/
j) Grado de ejecución presupuestaria 2021	http://www.dipres.cl/597/w3-multipropertyvalues-25771-25910.html#ejec_programa.
k) Presupuesto institucional aprobado para el año 2022	http://www.dipres.cl/597/w3-multipropertyvalues-15145-34905.html#,

e) Programas y/o proyectos en preparación

Nombre programa / proyecto	Monto estimado a ejecutar	Etapa de ejecución
No aplica	0	no aplica

f) Programas y/o proyectos en ejecución

Nombre programa / proyecto	Monto estimado a ejecutar	Etapa de ejecución
No aplica	0	No aplica

g) Si corresponde, los comités interministeriales que participa el ministerio

Nombre Comité	Calidad en la que participa
No corresponde	no aplica

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h) Documentos publicados relativos a estrategias, políticas o planes de mediano o largo plazo

Nombre Publicación	Link a publicación
Desarrollo Organizacional	https://www.ispch.cl/desarrollo-institucional/
Sistema de Gestión Integrado	https://www.ispch.cl/sistema-de-gestion-integrado/
Derechos y Obligaciones	https://www.ispch.cl/carta-de-los-derechos-ciudadanos/
Politicas de Seguridad de la Información	https://www.ispch.cl/politicas-de-seguridad-de-la-informacion/
Marco Normativo ISP	https://www.ispch.cl/marco-normativo/
Productos y servicios de Capacitación	https://www.ispch.cl/productos-y-servicios/capacitacion/
Bibioteca Central ISP	https://www.ispch.cl/biblioteca-central-isp/

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i) Compromisos internacionales y/o participaciones comprometidas en foros internacionales

Nombre compromiso / Participación en foro internacional	Calidad en la que participa
Foro de Cooperación Económica Asia-Pacífico - APEC	Miembro Pleno
Cooperación Internacional en regulación de cosméticos -ICCR	Observador
Autoridad Reguladora Nacional de Referencia Regional - ARNr	Miembro Pleno

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l)Nómina de licitaciones en preparación y pendientes

Nombre licitación	Estado de la licitación
PP 107/2021 - ID: NO - CONTRATACIÓN DEL SERVICIO DE RADIOTAXI PARA EL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE	En preparación
PP 103/2021 - ID 813-86-LP21 - CONTRATACIÓN DE SERVICIOS DE DESARROLLO, SOPORTE Y MANTENCIÓN DEL SISTEMA PORTAL PEEC, DE LA UNIDAD TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN Y COMUNICACIÓN TIC, PERTENECIENTE A DIRECCIÓN, DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE.	publicada
PP 76/2021 - ID: 813-80-LP21 - CONTRATACIÓN DEL SERVICIO DE MEJORAMIENTO DE ALIMENTADORES Y TABLEROS ELÉCTRICOS DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE.	publicada
PP 104/2021 - ID: NO - CONTRATACIÓN DE LOS SERVICIOS DE DESARROLLO, SOPORTE Y MANTENCIÓN DE SISTEMAS INFORMÁTICOS, DE LA UNIDAD TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN Y COMUNICACIÓN TIC, PERTENECIENTE A DIRECCIÓN, DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE.	En preparación
PP 102/2021 - ID: 813-87-LR21 - PARA LA CONTRATACIÓN DE LOS SERVICIOS DE CALIBRACIÓN DE EQUIPOS E INSTRUMENTOS, DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE.	publicada
PP 101/2021 - ID: 813-95-LQ21 - CONTRATACIÓN DE MANTENCIÓN PREVENTIVA DE EQUIPOS DE ALTA COMPLEJIDAD PERTENECIENTES AL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE	En preparación
PP 100/2021 - ID: 813-95-LQ21 - PARA LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DE EQUIPOS PERTENECIENTES AL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE	publicada
PP 99/2021 - ID: 813-83-LE21 - CONTRATACIÓN DEL SERVICIO DE SOPORTE Y MANTENCIÓN AL SISTEMA INFORMIX, DE LA UNIDAD TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN Y COMUNICACIÓN TIC, PERTENECIENTE A DIRECCIÓN, DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE.	publicada
PP 97/2021 - ID: 813-88-LE21 - CONTRATACIÓN DEL SUMINISTRO DE BARRERAS FÍSICAS ACRÍLICAS CON SOPORTES PARA EL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE	adjudicada sin contrato
PP 94/2021 - ID: 813-89-LR21 - CONTRATACIÓN DEL SERVICIO DE MANO DE OBRA Y MANTENCIÓN DE INFRAESTRUCTURAS POR 24 MESES PARA LAS DEPENDENCIAS DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE	publicada

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m) Balance de logros en objetivos estratégicos y acciones del período 2018 – 2022 y experiencias relevantes de gestión

INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA
RESUMEN LOGROS 2018-2021

El Instituto de Salud Pública de Chile (en adelante ISP), es el organismo científico técnico de referencia del Estado, que promueve y protege la salud de la población, fortaleciendo el control sanitario a través de la vigilancia, autorización, fiscalización, investigación y transferencia tecnológica, cumpliendo todo ello, con altos estándares de calidad y excelencia. Lo anterior con el respaldo de una dotación de funcionarios y funcionarias de 879 personas al 31 de diciembre de 2021.

PANDEMIA POR COVID-19
Diagnóstico
Durante el periodo 2020 – 2021, el ISP ha sido un pilar fundamental en la Estrategia Nacional de Testeo, Trazabilidad y Aislamiento, para enfrentar la pandemia mundial por COVID-19, que llegó a Chile a principios de 2020.
En ese sentido y con la urgencia que debía abordarse las acciones, el ISP desarrolló de manera temprana y localmente el diagnóstico molecular PCR en tiempo real y la secuenciación nucleotídica, en base a protocolos de 2019-nCoV, puestos a disposición por la OMS. 
En enero de 2020 se puso en marcha la implementación de la técnica de PCR, para la detección específica del virus y la secuenciación genética, para detectar la presencia específica del virus según origen, la misma que quedó operativa en el mes de febrero.
A partir de lo anterior, el 3 de marzo el ISP confirma el primer caso en Chile y en los siguientes 5 días realiza la secuenciación del genoma completo del virus SARS-CoV-2 en las muestras de los primeros 4 casos. Así, desde el inicio de la pandemia se realizaron más de 307.000 exámenes de diagnóstico, con más de 54.000 muestras positivas, derivadas desde la red asistencial. De ellos poco más de 108.000 se realizaron en el año 2021.
Como parte de la Estrategia Nacional de Testeo y Trazabilidad y con el propósito de fortalecer las capacidades diagnósticas de la red asistencial, se capacitó a profesionales de laboratorios de hospitales públicos para el diagnóstico a través de PCR en tiempo real para detectar el SARS-CoV-2.
Con esta y otras medidas, impulsadas por el MINSAL, a diciembre de 2021 se contaba con 213 laboratorios públicos y privados, registrados para realizar diagnóstico.
Otro de los aspectos primordiales para mantener informada a la comunidad (médica, científica y ciudadana), han sido las publicaciones periódicas que realiza el ISP, en su página web de los listados de Test de Diagnóstico Rápido (Anticuerpos, Antígenos, por Muestras de Saliva).
Por otra parte, el ISP ha trabajado de manera permanente en la emisión de lineamientos técnicos dirigidos a los laboratorios para la toma y manejo de muestras para exámenes PCR y secuenciamiento genético.
Es importante señalar que, en septiembre de 2021, para implementar la Vigilancia Integrada de IRAG e Influenza, el ISP capacitó a profesionales de los laboratorios del país, que forman parte de esta red, en la técnica PCR Mutiplex, elaborada por el CDC (EE.UU.) para Influenza A, Influenza B y SARS-CoV-2. Con esta técnica los laboratorios de la Red podrán procesar simultáneamente el análisis para estos 3 virus, en muestras de pacientes hospitalizados, que cumplan con la definición de caso sospechoso y entregar un diagnóstico oportuno.
Vigilancia Genómica
En cuanto a vigilancia genómica, el ISP fue el primer laboratorio en Latinoamérica que realizó el aislamiento del virus SARS-CoV-2 mediante cultivo in vitro.
En marzo de 2020, a menos de una semana de la confirmación del primer caso de COVID-19 en Chile, investigadores del ISP, descifraron el genoma completo de los 4 primeros casos en el país, estableciendo que corresponden al mismo virus identificado en Wuhan, China, cuya expansión comenzó el 1 de diciembre de 2019. Este trabajo fue publicado en la revista internacional: Journal of Medical Virology. Asimismo, a través OPS/OMS, el ISP realizó una capacitación de todo el proceso mediante la difusión de protocolos y buenas prácticas de manejo y análisis bioinformático de genomas completos. Entre los países que recibieron esta capacitación destacan: Argentina, Uruguay, Paraguay, Brasil, Costa Rica, México, Ecuador y Colombia.
Un tema relevante ha sido la detección de variantes de preocupación (VOC) y de interés (VOI) en Reino Unido, EEUU, Brasil y Sudáfrica, que hizo que nuestro país reforzará la vigilancia genómica, siendo el ISP un ente articulador junto al Departamento de Epidemiología del MINSAL, permitiendo la detección y bloqueo de estas nuevas variantes a través de la implementación de una vigilancia genómica en viajeros. 
Esto permitió la detección oportuna de la variante Alpha del Reino Unido en pasajeros infectados en diciembre de 2021, siendo el primer país de Latinoamérica en reportar la introducción de esta variante. Posteriormente, bajo esta misma vigilancia se detectaron las variantes de preocupación Gamma, Beta y Delta y las variantes (VOI), Lambda y Mu. Estos hallazgos fueron posibles a través de la vigilancia genómica que se realiza de viajeros con PCR positivo provenientes del aeropuerto internacional de Santiago, en coordinación con la SEREMI metropolitana y el MINSAL.
Respecto del secuenciamiento de muestras, al mes de diciembre de 2021 se procesaron más de 15.463 muestras, que incluyen muestras comunitarias y de vigilancia en aeropuerto y con 15 laboratorios con registro de capacidades de secuenciación para apoyar la Vigilancia Genómica, lo que permite incrementar el volumen de procesamiento de muestras a nivel nacional.
Las vacunas contra el COVID-19
Desde diciembre de 2020, el ISP ha evaluado y aprobado 6 vacunas para uso de emergencia (5 de ellas en 2021). Incluidas las ampliaciones de aplicación para grupos etarios adolescentes y niños (para las vacunas CoronaVac y Pfizer). Junto con lo anterior frente a cada ingreso de vacunas al país, se ha aplicado la revisión para la verificación del control de calidad, permitiendo así que el país disponga de más de 49 millones de vacunas, para el Programa Nacional de Inmunización definido por el Ministerio de Salud. 
En cuanto a la vigilancia de las vacunas, se ha fortalecido la Farmacovigilancia para el seguimiento de Eventos Supuestamente Atribuibles a Vacunas e Inmunizaciones (ESAVI), con el objetivo de cubrir el aumento de las notificaciones recibidas, producto del proceso masivo de inmunización. Entre otros recursos, se contrataron 8 profesionales para la gestión de ESAVI, se incluyeron en el proceso evaluaciones a grupos de expertos y comités asesores por especialidades. En paralelo, se realizaron dos capacitaciones orientadas a los profesionales de la Red de Farmacovigilancia, con más de 800 asistentes y 400 visualizaciones en vivo por YouTube.
El proceso de vacunación masiva, significó un incremento de más de 1.800% de notificaciones, respecto de los datos históricos a diciembre del 2021, se recibieron más de 16 mil reportes. Cabe señalar que, de estos, sólo 983 se han catalogado como ESAVI serios, siendo el  100% investigado. Complementariamente se generaron siete informes estadísticos, con información consolidada de los ESAVI que se han presentado en la población. 
Otras acciones en materias de COVID-19
De manera complementaria, se implementó un proceso de evaluación sistemática de los Planes de Manejo de Riesgos (PMR) e Informes Periódicos de Seguridad (IPS). Lo que permitió identificar las preocupaciones de seguridad y riesgos potenciales asociados a las nuevas vacunas; además identificar estrategias para minimizarlos y a través de la evaluación de los IPS conocer las nuevas señales de seguridad en revisión y evaluación de los perfiles de seguridad, es decir, aquellas reacciones o eventos que aún no estaban descritos para las vacunas u otros medicamentos. 
Otras de las acciones gatilladas por la emergencia, entre 2020 y 2021, fueron las autorizaciones excepcionales: 42 a laboratorios de producción para la elaboración de alcohol gel; producto de higiene indicado para la prevención del coronavirus y 77 autorizaciones para fabricación y comercialización excepcional de desinfectantes. De esta forma se permitió la disponibilidad a la población de estos productos con estándares de producción segura y de calidad.
También se contribuyó al aseguramiento de la calidad de los Elementos de Protección Personal, principalmente aquellos utilizados por personal sanitario, es así que durante el periodo se autorizaron 154 EPP de un total de 814.
Asimismo, y de manera de disponer de productos de testeo para diagnóstico, seguros y eficaces, el ISP mantiene actualizado en la página web, los listados de tests para detección de anticuerpos (IgM/IgG), listado de dispositivos para detección de antígenos y listado de tests para diagnóstico en muestras saliva.
Además, se trabajó en dos frentes en lo que se refiere a los Kits de diagnóstico de SARS-CoV-2 in vitro, se implementó el proceso de admisibilidad y la verificación del cumplimiento de la conformidad. Este trabajo permite realizar una optimización de los procesos y permite una mejor interacción con los usuarios, lo que finalmente se traduce en menores tiempos de respuesta (25 días).
En materias de estudios e investigación, se realizó un estudio en colaboración con la Universidad de Concepción, el Hospital Clínico Regional de Concepción Dr. Guillermo Grant Benavente y los Centros de Salud Familiar (CESFAM) Boca Sur, Lagunillas y Víctor Manuel Fernández del Gran Concepción, para la validación del protocolo de detección de SARS-CoV-2 en muestras de saliva. Este trabajo, contribuye a contar con un protocolo validado que permita una toma de muestras menos invasiva para los pacientes. 
También se ejecutó el Convenio de colaboración con la CENABAST y la Universidad Católica, evaluando 2.660 muestras de 40 participantes del estudio clínico fase 3 “Coronavac3CL”, para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna.
Finalmente se dio inicio al estudio “Respuesta Inmune en individuos recuperados de COVID-19 y vacunados contra SARS- CoV-2 en Chile”.
Respecto a las actividades internas, se debe resaltar la conformación del Comité de Salud del ISP, cuya principal tarea durante el 2020 y 2021, fue mantener la gestión de la emergencia por COVID-19 a través de distintas medidas que otorgan las condiciones para el trabajo seguro, sin que se generen brotes a la fecha y manteniendo en el  tiempo de mayor crisis un trabajo 24/7, de los laboratorios involucrados.

EJECUCIÓN DE EXÁMENES/ENSAYOS EN EL MARCO DE LA REFERENCIA Y VIGILANCIA
En el periodo 2018-2021 (aún en medio de la pandemia de COVID-19), en lo que respecta a los exámenes de confirmación de enfermedades, el ISP ha continuado con la recepción de muestras para confirmación de los principales agentes, realizando más de 309.000 mil exámenes en 2021, lo que es en promedio un 27,3% más que el año 2018, no obstante respecto de 2020 se observa una caída del 18%, siendo el año pasado un año de mayor demanda por diagnóstico de COVID-19.
En esta materia, se mantuvo el apoyo al programa de trasplantes, dando cobertura al 100% de la demanda por exámenes de histocompatibilidad para donante cadáver. 
Fundamental es, el apoyo que otorga el ISP al Programa Nacional de Prevención y Control del VIH/SIDA del Ministerio de Salud, para la confirmación de la enfermedad recibiendo más de 11.000 muestras anuales lo que significa la realización de una media de 24 mil exámenes cada año para confirmación de VIH.  
En apoyo a este programa y para fortalecer la pesquisa, en el año 2020 el ISP capacitó al personal de distintas instituciones del país, en el uso de Pruebas rápidas para detección del VIH.
En el ámbito de los ensayos en matrices ambientales, durante el 2020 y 2021 se mantuvieron disponibles las prestaciones para los organismos públicos, con el fin de dar soporte a las emergencias ambientales, alertas alimentarias y dar continuidad a los programas de vigilancia de inocuidad de los alimentos que organiza MINSAL. Cabe señalar que producto de la pandemia, se redujo la demanda general, aspecto que se fue retomando progresivamente en el último trimestre de 2021.
En el ámbito de la respuesta institucional al Programa Nacional de Vigilancia de Marea Roja, tanto en 2020, como en 2021  dio cobertura al 100% de la demanda.
Por otra parte, en el marco de los beneficiarios de la Ley 20.590, que “Establece un Programa de Intervención en Zonas con Presencia de Polimetales en la Comunidad de Arica”, durante el mes de diciembre de 2021, se analizó el total de las muestras recibidas (120) muestras de sangre para la determinación de plomo de niños vinculados a presunta exposición a contaminantes ambientalmente peligrosos, de la agrupación “Mamitas del Plomo”, en la Región de Arica y Parinacota. Todos los resultados se entregaron en tiempos de respuesta menores a los formalmente establecidos. 
En lo que se refiere a los análisis de sustancias ilícitas, durante el periodo 2018-2021, se recibieron un promedio de 30 mil muestras anuales, resolviendo las muestras priorizadas por las Fiscalías  en un plazo menor a los 5 días. Esta actividad permitió detectar, en el año 2021, 7 nuevas sustancias psicoactivas, las que se encuentran en proceso de inclusión en los reglamentos que permiten su seguimiento y control legal. Estas últimas se suman a las 13 detectadas entre 2018 y 2020.
Asimismo, se ejecutaron dos estudios sobre la presencia de sustancias ilícitas en los decomisos, trabajo conjunto con el SENDA y el Ministerio Público, el primero sobre la presencia de cannabinoides y el segundo relacionado con la presencia de éxtasis (en proceso de elaboración de los resultados). Estos estudios están orientados a caracterizar los perfiles de sustancias psicoactivas en incautaciones nacionales y permitirán fortalecer el trabajo de las instituciones a cargo del combate al narcotráfico. 

Gestión de Trasplantes
Respecto de la gestión de trasplantes, en el periodo se trabajó en la implementación de la Ley de Donación Altruista y Trasplante Cruzado, desarrollando un algoritmo para entrada de Donante Altruista de riñón al Módulo de Trasplante Cruzado.
La incorporación de la donación altruista en el Programa de trasplante renal permitirá, por una parte, mejorar el proceso de toma de decisiones y proceso general de trasplante a nivel país; y por otra parte iniciar una cadena de trasplante cruzados entre este tipo de parejas, todo ello fortalece el rol de referencia del ISP.
En otro ámbito, se realizaron las primeras pruebas de aplicabilidad clínica de la detección de anticuerpos no HLA (anticuerpos MICA Luminex) y de la detección de anticuerpos fijadores de complemento, se realizan las pruebas de implementación metodológica de Anticuerpos Fijadores de Complemento y de Anticuerpos MICA.  Ambas metodologías se ejecutan sin inconvenientes operativos. Dicho trabajo permite mejorar la cobertura, ya que los resultados obtenidos constituyen un complemento importante a los resultados de los exámenes habituales que se realizan a pacientes trasplantados renales con sospecha de rechazo y/o pacientes que reingresan a lista de espera por retrasplante renal.

Vigilancia Sanitaria
El 2021 Instituto de Salud Pública de Chile modernizó su Sistema Interactivo, herramienta técnica digital que permite visualizar el consolidado de los resultados de la vigilancia de laboratorio que realiza la Institución, y el cual pone a disposición de la comunidad. Este visor contiene datos de Vigilancia genómica de variantes de SARS-CoV-2 a través de la entrega de los resultados del secuenciamiento realizado por el ISP, en muestras de casos confirmados PCR positivos para SARS-CoV-2 procedentes de todo el país. Este análisis se desglosa de acuerdo a la vigilancia de casos comunitarios y de frontera
En relación a la vigilancia sanitaria de Dispositivos Médicos, se realizó una investigación a través de la información obtenida de los Certificados de Destinación Aduanera (CDA). Se identificaron a los importadores de test rápidos, quienes voluntariamente accedieron a reuniones virtuales con profesionales del ISP, para informar sobre el correcto uso de estos dispositivos médicos y llevar un proceso de seguimiento.
Asimismo, se realizó un refuerzo del programa de vigilancia, a través de la Red Nacional de Tecnovigilancia. Esto implicó la difusión de los DM sujetos a registro sanitario obligatorio y de la coordinación de acciones de fiscalización con las SEREMI de Salud. Por otra parte el trabajo permitió la incorporación de nuevos integrantes en la Red de Tecnovigilancia, lo que significó que se incorporaron nuevas instituciones en dicha Red, con lo que al 2021 alrededor de 1.300 son los establecimientos inscritos en la misma.
En materia de medicamentos, se implementó un proceso de monitoreo de abastecimiento de medicamentos críticos para pandemia por COVID-19, mediante un proceso sistematizado de recopilación de información de stock de medicamentos para compartir posteriormente con diversas áreas relacionadas con el abastecimiento de estos (DIPRECE, DIVAP, DIPOL, CENABAST, entre otros), permitiendo mantener una adecuada vigilancia sobre la disponibilidad de estos productos en el sistema de salud nacional.
También se implementó un proceso de monitoreo de alertas internacionales de medicamentos falsificados y fallas a la calidad, para recibir y gestionar alertas internacionales. Lo anterior permitió detectar más de 300 alertas emitidas por agencias reguladoras de medicamentos de varios países durante el año 2021 mejorando la capacidad de velar por el uso de medicamentos seguros por parte de la población.
Finalmente, en dicha materia, se implementó un programa de vigilancia activa de presencia de impurezas de nitrosaminas en productos farmacéuticos, a través de un proceso permanente y que permite resguardar que las moléculas cancerígenas no sobrepasen los límites definidos seguros para las personas.
En otro ámbito de las autorizaciones, se trabajó en la implementación de un nuevo procedimiento para la evaluación del Régimen de Control Sanitario, que permitió agilizar el proceso reduciéndolo de aproximadamente de un año a un mes, a partir de la división de las actividades críticas y las secundarias.
Por otra parte, en el ámbito del apoyo al Programa Nacional de Vigilancia de Marea Roja, en 2021 se realizaron análisis en 913 muestras, cantidad que se acerca a una recuperación de la demanda previa a la pandemia donde en el año 2019 se realizaron 1.159 análisis. En esa misma línea, respecto de la producción de reactivos biológicos, se entregaron 168.856 unidades, de las 289.785 producidas, para bioensayos de toxinas marinas. Esta producción considera una reducción del 8,1% respecto del año 2020, sin embargo cubre todas las necesidades para el proceso de vigilancia de marea roja.
Respecto de la vigilancia en materia de salud ocupacional y en el marco de los compromisos como Centro Colaborador de OPS-OMS, se trabajó en la generación de una matriz de agentes cancerígenos ocupacionales (CAREX Chile). Este trabajo considera la primera parte de una actualización sistemática de la información sobre la exposición a agentes cancerígenos, posicionando al ISP como referencia nacional y regional en estas materias. 
En otro ámbito de la vigilancia de la salud ocupacional, durante el periodo 2018-2021, se continuó con la confección y emisión de historiales dosimétricos, con una demanda anual superior a los 5 mil historiales, los mismos que son respondidos en un plazo de 13 días.
En el año 2021 se inició el proyecto “Multi-national collaborative prevention network, the Global Action in Healthcare Network (GAIHN), CDC OPS, MINSAL e ISP”, a través de un convenio de colaboración entre el CDC (U.S.) y Instituto de Salud Pública de Chile. El proyecto consiste en la creación de un sistema de reporte y respuesta rápida frente a la detección de, Enterobacterales con presencia de carbapenemasas, con el fin de fortalecer los mecanismos de detección reporte y control de la resistencia antimicrobiana... (hasta hoja 5 de 12 en total)

Plataforma Traspaso de Gobierno

Período 2018-2022

1. Entrega Programática y gestión

e) Programas y/o proyectos en preparación

f) Programas y/o proyectos en ejecución

g) Si corresponde, los comités interministeriales que participa el ministerio

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h) Documentos publicados relativos a estrategias, políticas o planes de mediano o largo plazo

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i) Compromisos internacionales y/o participaciones comprometidas en foros internacionales

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l)Nómina de licitaciones en preparación y pendientes

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m) Balance de logros en objetivos estratégicos y acciones del período 2018 – 2022 y experiencias relevantes de gestión